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深色衣物建議單獨洗滌,以翻面手洗或放洗衣袋洗較佳喔(勿用熱水)

並建議新品穿著前請先下水洗滌,以避免染色問題唷~

尺寸量後幅/尺寸平量衣服兩側車縫處

材質彈性

色系

配件

主布:65%聚酯纖維+30% 嫘縈纖維+5%彈性纖維,有彈性

配布:100%聚酯纖維,無彈性

3色

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★日本Amazon銷售No.1,最熱銷的失智症書籍

★這是一本由失智症患者本人執筆,最真切的告白與生活紀錄

★「即使得到了失智症,也絕對不要放棄人生!」

患者親自告訴您,得到失智症這件事雖然非常令人遺憾,卻絕對不是不幸;即使是得到了失智症,依然能夠幸福生活。

★本書適用對象

?已經罹患失智症的人

?失智症照護者或是照護機構

?擔心自己罹患失智症的人,或懷疑自己有輕微症狀者

?希望能幫助失智症患者、希望世界更美好的人

別以為你就不會失智!!

失智症並非老年人的專利,

部分早發病患甚至三、四十歲時就出現症狀。

如果你平常記憶力不錯,卻突然忘了重要會議,或在回家的路上突然失去方向感,

微波爐剛加熱的晚餐、正在放的洗澡水、進門時開門的鑰匙,轉身就忘記了……等,這些可能都是罹患失智症的警訊。

本書作者30幾歲時,他就開始因為過勞而停職;40幾歲時,他開始記憶力出現了變化;51歲時,他正式被醫生診斷出罹患阿茲海默症……

當他的記憶開始出現迷航……

「我沒有辦法立刻說出我要說的話。」

「對已經相處12年之久的人,我居然無法立刻就叫出他們的名字。」

「如果不看手機上顯示的日期,我根本搞不清楚今天是哪一天。」

「我不記得昨天發生了什麼事。」

「我不記得曾經領過錢,但存摺裡卻留有紀錄。」

「明明已經買了晚餐的便當,我卻忘了這件事,又買了晚餐的材料。」

「為了要洗澡而放了熱水之後,我卻完全忘了要去洗澡。」

「我想要寄信給A,結果卻寄給了B。」

「即使是常去的店,我仍然經常會迷路。」

「我無法管理金錢。」

「我已經沒有辦法寫出『青菜』的漢字了。」

「我甚至已經寫好了遺書。」

雖然做很多事都變得不方便,但我是不會輸給失智症的!

失智症患者最真切的告白:「最大的敵人其實不是病症本身,而是那些錯誤的偏見。」

◎對於患者本人,我想說:

不要為自己失去的能力煩惱、嘆息,而要相信自己還保有的能力。

即使得到了失智症,依然可以過著快樂且有意義的生活。不要絕望,而要抱持著希望!

正是因為得到了失智症,反而可以不用在意他人、與他人比較,請把時間花在自己喜歡的事情上。

如果一個人沒有辦法努力,就和其他罹患相同疾病的夥伴們試著互相聯繫吧!

如此一來,你將獲得勇氣,能夠感受到自我,同時也能把自己心中所想的事傳達給周遭的人。

即使得到了失智症,也不要放棄人生!

像我,就沒有放棄。

◎對於家人,我想說:

失智症患者本人,並不是什麼事都沒有在想,他只是無法立刻做出判斷,或者是把心中所想的事化作言語說出口而已。

由於記憶發生障礙的緣故,或許同樣的事必須多說幾遍、多問幾遍,但還是請各位多聽聽患者本人的說法。

因為患者本人必須麻煩家人照顧,或許會成為一種負擔,但如果他能夠在家事等方面,做些簡單的幫忙的話,還請分配一些工作給他。如此一來,患者本人也能夠產生自己仍然具有用處的真實感,進而產生自信。

要是什麼都不做的話,症狀可能會很快就惡化;相反地,如果給他一點事情做,或許會有延緩症狀惡化的效果也說不定。

失智症患者絕對不會希望因為自己的緣故,使負責照顧的家人變得疲憊。

◎對於醫生和照護者,我想說:

醫生們在告知確診時,我認為應該要有階段性的考量,關於之後的症狀,也應該告知會因人而異。

而後,失智症患者本人如果能夠收到一些具有積極性、建設性的話語,則更是令人感謝。

就算問題無法解決也無所謂,我們所希望的,就是醫生能夠多給我們一些安心感。

我們不希望護理人員和照護者做的事包括:

以蒙混的方式來應付,或者是說謊。

明明當事者自己能夠做的事,卻代替他動手完成。

甚至將患者當作是只具有幼兒程度的能力或經驗的人。

以權力或威脅使患者擔心,或者是感到不安。

責備患者,指責他做了什麼,或是沒有做些什麼。

沒有用可以讓他理解的方式,像是用緩慢的速度,或是使用簡單的話語來說話。

以其做了不被認可之事為由,就不把他當作夥伴,或將他趕走,不讓他共同參與等等。

無視於或不認真看待患者本人的心情。

這樣的對待方式,將會使失智症患者感到受傷,甚至奪去他們活下去的希望。

◎對於其他居民,我想說:

我們不應該認為失智症患者就是和自己不一樣的人。

得到失智症的人,並不是什麼都不了解的人,也不是劣等的人,更不是可憐的人。

我們不想老是被關在療養院或是醫院裡,而想到街上買買東西,或是到咖啡店裡聊聊是非等,我們仍然希望可以過著跟得到失智症之前相同的生活。

也因此,對於失智症這樣的疾病,還請大家正確地予以理解。

失智症患者不管做什麼事,都需要花上更多的時間,也經常會失敗,像這樣的時刻,還請大家給予溫暖的守護。

對我們來說,如果在我們生活的地區有能夠給予我們支持的人,將是非常有幫助的。

◎對於所有人,我想說:

得到了失智症之後,自己的生活及人生,將會產生巨大的變化。

得到失智症這件事雖然非常令人遺憾,卻絕對不是不幸。

得到了失智症之後,雖然有許多不能夠做的事,但還是有許多可以做的事。

失智症患者並不是什麼都沒有在想,而是可以營造出豐富的精神生活,並且加以度過的人。

失智症患者們的存在,並不是社會上的「負擔」,即使是年老,即使是在生活上有變得不自由的地方,不管是誰,都希望可以活得像自己,堂堂正正地生活。

為了那些正與失智症共同生活的眾多人們,以及接下來也許會得到失智症的無數人們,讓我們共同創造一個即使得到了失智症,依然能夠幸福生活的社會吧!

名人推薦

★國際NGO工作者 褚士瑩 專文推薦

★【各界真心推薦】

台北榮總神經醫學中心副主任、國立陽明大學醫學院醫學系教授 王署君

台北榮民總醫院神經內科教授 王培寧

國際演說家 吳娟瑜

電影監製 李烈

節目主持人 林書煒

春禾劇團教學兼藝術總監 郎祖筠

律師、法學教授陳長文 ?

知名導演 楊力州

國際NGO工作者 褚士瑩

前台北榮民總醫院一般神經內科主任、國立陽明大學神經學科臨床教授劉秀枝

天主教失智老人社會福利基金會執行長 鄧世雄 ? 好評推薦

來自失智症患者最真實且誠摯的心聲──「我得了失智症,但我不會放棄自己,也請你們不要放棄我!」認真面對這個疾病,努力對抗這個疾病,雖然無法逆轉病程,但絕對可以減緩病程,並降低對個人和家庭的衝擊。──台北榮民總醫院神經內科教授 王培寧醫師

原來失智者也有想傳達的心聲。自從媽媽失智後,家人就面臨了不懂事小孩般的任性和猜疑心,當時只認為她生病了,需要子女更多耐心的陪伴。

看了這本書,我才驚訝地發現,社會上存在著許多對失智者的偏見,誤以為得了此病之後,人生就只有逐漸失憶和等待死亡而已。

其實失智者是可以自行組成互助團體的;其實失智者是有能力清楚地呈現自己的生活現況的;其實失智者可以透過IT設備的使用,讓自己的生活自由且自立;其實失智者正在努力改變社會對他們的偏見。

看了這本書後,相信你也會對失智者有極大的改觀和支持。

──國際演說家 吳娟瑜

啊!得到失智症的人,他們的想法,其實和我們一般人是一樣的。

不安、希望,還有想要生存下去的願望……這些事,身體都很清楚地知道。有了這本書之後,相信將可以毫無疑問地加以應對。

──日本公益財團法人明爽福址財團會長 堀田力

這本書是佐藤雅彥先生從感受到自己出現失智症徵兆的時候開始,經過十年以上的時間,將他每一天留下的龐大數量的筆記,以及為了演講和採訪等工作自行製作整理的資料,再加上依其談話形成的文字稿,重新整理而成。伴隨著記憶障礙等症狀一同生活,實際上會是怎樣的體驗呢?像這樣在生活裡,一個又一個詳細而真實的描寫,可以說是本書的精華。要理解失智症,「傾聽患者本人的說法」是最簡單的一條捷徑,而佐藤先生正以其自身做了很好的示範。──失智症照護研究.東京研習中心 永田久美子?

「即使得到失智症也不要放棄!」佐藤雅彥先生的生活方式和面對人生的態度,可說是超越所有失智症患者及其家屬的侷限,給予了許多人勇氣。──日本失智症照護研究.東京研習中心 名譽中心長 長谷川和夫

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  • 出版社:出色文化

    新功能介紹

  • 出版日期:2017/08/02
  • 語言:繁體中文

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